Vücutta pıhtılaşma faktörlerinden FVIII veya FIX’un eksikliği sonucu eklem ve kas içi kanamalar ile karakterize, genellikle erkeklerde görülen genetik bir hastalıktır.

Bu grup “Kolay Kanayan Çocuklar” olarakta bilinir. Aile’de benzer hastalık öyküsü olabileceği gibi, yeni bir genetik mutasyon sonrası da oluşabilir.

Hemofili Hastalığının Yaygınlığı Nedir;

5000 – 10000 doğumda bir görülen bu hastalığa sahip Türkiye’de 5000’in üzerinde, ABD’de 18000, dünyada ise 400000 civarı hemofili hastası olduğu düşünülüyor.